トップアスリートインタビュー


２００８年３月２３日（日曜日）新木場駅近くにある「新木場1st RING」にて、　女子プロレス大会【息吹】が催されました。主催の吉田万里子様と「ムコ多糖症」支援者の方との出会いから実現した今回の社会貢献イベントは、好評のうちに幕を開けました。
     
大会も中盤にさしかかり、休憩時間を迎えた時「ムコ多糖症」の支援者と、２歳の時から難病と闘う中井耀くん（９歳）がリングに上がり、支援を呼びかけました。
中井耀君：「ムコ多糖症の人のために、御協力お願いします！」
大会後は、募金箱に観客が殺到し、大反響でイベントの幕を閉じました。

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○ＮＰＯ法人　ムコ多糖症支援ネットワーク理事の
「湯浅　次郎」様に取材しました。
 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
Ｑ１：ムコ多糖症について、世の中の人へメッセージ
湯浅さん：全国に３００人しかいない非常にまれな難病である「ムコ多糖症」に、スポットを当てていただけることは、子供達の病気を救う事に繋がります。特に今回のようにプロスポーツ選手に支援していただく事が、子供達にとって一番の励みになります。皆さんに支えていただき本当に感謝しております。
 
Ｑ２：ムコ多糖症支援活動をサポートしていただいている人達へメッセージ
湯浅さん：皆さんに、誰も知らないような難病を知っていただいて、暖かく支援していただけることは、「ムコ多糖症」の子供達の未来に繋がります。まずは、たくさんの方々に「ムコ多糖症」と言う病気を知っていただく事が、一番大事だと思います。
 
Ｑ３：今後の活動予定は？
湯浅さん：生まれたばかりの子供が「ムコ多糖症」かどうかが分かる技術が開発されましたので、それを自分達でも取り入れていきたいと思います。今後とも宜しくお願い致します。
     

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＜編集後記＞
 
今回の取材を終えた時、僕がアメリカ留学していた当時の記憶が甦りました。現地の人々はマイノリティー（社会的弱者）に対して、とても暖かく接します。当然僕は日本人なので、アメリカではマイノリティーでしたが、とても暖かく接していただいた事を思い出しました。アメリカ人は、ひとりひとりの努力で国を変えられる事を心得ていて、社会貢献活動や選挙にはとても関心が高かったです。僕は、日本でも社会貢献活動を評価するシステムが必要だと思います。今回の【息吹】の社会貢献イベントを通して、「ムコ多糖症」支援者の方と触れ合う機会が出来て、病気についても関心を持ちました。是非、弊社とつながりのあるアスリートの方に御協力いただき、今後も「ムコ多糖症」支援者にスポットを当てる事が出来ればと思っております。
 
【取材・編集／服部（株式会社 Keep up）】　         ２００８年３月
  




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  プロフィール


ムコ多糖症とは？　　　　　

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　「ムコ多糖症」は、生まれつき体内のムコ多糖を分解する酵素がかけているために代謝ができず、様々な臓器に障害がおこり、知能障害や発達障害を引き起こします。
生まれた時から日々症状が重くなっていき、治療を施さなければ、ほとんどが成人まで生きられない小児の進行性難病です。
「ムコ多糖症」は、７つのタイプに分かれていますが、まだ全てのタイプの治療薬が開発された訳ではありません。治療薬の研究開発に必要な資金の一部は、善意の皆様からの募金によってまかなわれています。

 
「ムコ多糖症」支援ネットワーク
 

女子プロレス　【息吹】

吉田万里子主催の女子プロレス大会【息吹】は、若手の女子プロレスラーに活躍の場を与えるために、２００５年に吉田万里子が中心となり設立。それ以来、多くのファンに支えられて今に至る。今後は、更なる発展を目指し、社会貢献活動にも力を入れる。

【息吹】HP

http://s-ovation.com/wrestling/ibuki.html

  


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